Klaudia Kubisztal

Malutka Klaudia walczy z SMA typu 1

Cześć, tu Klaudia.
Od urodzenia zmagam się z bardzo ciężką i rzadką chorobą genetyczną. SMA typu 1 – pewnie wiecie, że ta choroba powoduje całkowity zanik mięśni… Mam problem z podnoszeniem główki, rączek.. Obecnie jedyną nadzieją jest terapia genowa, którą przechodzę w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Walczę i będę nadal walczyć. Ale potrzebują Twojego wsparcia! Koszty związane z wyjazdami na badania kontrolne oraz rehabilitację przewyższają możliwości finansowe mojej rodziny. Mogę na Ciebie liczyć?

0zł/19000zł

0.00%

Potrzebne jeszcze: 19000 zł

Zbiórka (ok)
Chcę pomóc

    Dane płatności

    Twoje dane osobowe będą użyte do przetworzenia twojej wpłaty,
    obsługi twojej wizyty na naszej stronie oraz dla innych celów,
    o których mówi nasza polityka prywatności.

Dane płatności

Podsumowanie

Anonimowa wpłata 0,00 zł
Suma płatności 0,00 zł
Płacę

Twoje zamówienie

Wpłata
Ilość
 Suma
Suma płatności 0,00 zł
Całkowita suma płatności 0,00 zł

  • Zapłać poprzez System płatności online Blue Media: płatność kartą płatniczą, przelewem bankowym on-line lub szybkim przelewem bankowym.

Twoje dane osobowe będą użyte do przetworzenia twojego zamówienia, obsługi twojej wizyty na naszej stronie oraz dla innych celów, o których mówi nasza polityka prywatności.

Cel zbiórki - Leczenie - koszty dojazdu na badania
Organizator - Sursum Corda
Klaudia Kubisztal - 2022
SMA typu 1
Nowy Sącz,
woj. małopolskie

PILNE

Zakończenie zbiórki 31 grudnia 2023KRS 00000 20 382 Cel szczegółowy:
18745 Klaudia KubisztalWsparło: 0Promuj zbiórkę na swojej stronie

Skopiuj kod i udostępnij na swojej stronie.

<iframe src="https://chcepomagac.org/baner/?id=18745" width="600" height="373" scrolling="no"></iframe>

Wizytówki

Pobierz i wydrukuj

Plakat

Pobierz i wydrukuj

Zakładka do książek

Pobierz i wydrukuj

Baner na stronę

Pobierz i udostępnij

Obrazek na Facebook

Pobierz i udostępnij

O mnie

O nas 2

Klaudia zmaga się z SMA typu 1, czyli z rdzeniowym zanikiem mięśni.

To bardzo ciężka i rzadka choroba genetyczna, która objawia się postępującym osłabieniem i zanikiem mięśni szkieletowych.

Obecnie dziewczynka jest w trakcie terapii genowej, którą przechodzi w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Konieczna jest systematyczna i kosztowana rehabilitacja.

Klaudia jest pod stałą kontrolą lekarzy neurologów. Częste wyjazdy do Krakowa i Warszawy na badania kontrole generują wysokie wydatki. Dodatkowym utrudnieniem jest fakt, iż rodzice nie posiadają własnego samochodu. Jedynym żywicielem 5 osobowej rodziny jest tato dziewczynki…

Wesprzyj Klaudię i jej rodzinę w walce o lepsze jutro…

Wspieraj nas

O nas 2
Zbiórka (ok) 3
Zebrana kwota
Chcę pomóc