
Malutka Klaudia walczy z SMA typu 1
Cześć, tu Klaudia.
Od urodzenia zmagam się z bardzo ciężką i rzadką chorobą genetyczną. SMA typu 1 – pewnie wiecie, że ta choroba powoduje całkowity zanik mięśni… Mam problem z podnoszeniem główki, rączek.. Obecnie jedyną nadzieją jest terapia genowa, którą przechodzę w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Walczę i będę nadal walczyć. Ale potrzebują Twojego wsparcia! Koszty związane z wyjazdami na badania kontrolne oraz rehabilitację przewyższają możliwości finansowe mojej rodziny. Mogę na Ciebie liczyć?
0zł/19000zł
0.00%
Potrzebne jeszcze: 19000 zł
.jpg)
.png)
.png)


woj. małopolskie

PILNE
18745 Klaudia KubisztalWsparło: 0Promuj zbiórkę na swojej stronie
Skopiuj kod i udostępnij na swojej stronie.
<iframe src="https://chcepomagac.org/baner/?id=18745" width="600" height="373" scrolling="no"></iframe>
O mnie

Klaudia zmaga się z SMA typu 1, czyli z rdzeniowym zanikiem mięśni.
To bardzo ciężka i rzadka choroba genetyczna, która objawia się postępującym osłabieniem i zanikiem mięśni szkieletowych.
Obecnie dziewczynka jest w trakcie terapii genowej, którą przechodzi w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Konieczna jest systematyczna i kosztowana rehabilitacja.
Klaudia jest pod stałą kontrolą lekarzy neurologów. Częste wyjazdy do Krakowa i Warszawy na badania kontrole generują wysokie wydatki. Dodatkowym utrudnieniem jest fakt, iż rodzice nie posiadają własnego samochodu. Jedynym żywicielem 5 osobowej rodziny jest tato dziewczynki…
Wesprzyj Klaudię i jej rodzinę w walce o lepsze jutro…