Klaudia Kubisztal

Malutka Klaudia walczy z SMA typu 1

Cześć, tu Klaudia.
Od urodzenia zmagam się z bardzo ciężką i rzadką chorobą genetyczną. SMA typu 1 – pewnie wiecie, że ta choroba powoduje całkowity zanik mięśni… Mam problem z podnoszeniem główki, rączek.. Obecnie jedyną nadzieją jest terapia genowa, którą przechodzę w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Walczę i będę nadal walczyć. Ale potrzebują Twojego wsparcia! Koszty związane z wyjazdami na badania kontrolne oraz rehabilitację przewyższają możliwości finansowe mojej rodziny. Mogę na Ciebie liczyć?

0zł/19000zł

0.00%

Potrzebne jeszcze: 19000 zł



    Dane płatności

    Twoje dane osobowe będą użyte do przetworzenia twojej wpłaty,
    obsługi twojej wizyty na naszej stronie oraz dla innych celów,
    o których mówi nasza polityka prywatności.

Dane płatności

Podsumowanie

Anonimowa wpłata 0,00 zł
Suma płatności 0,00 zł
Płacę

Twoje zamówienie

Wpłata
Ilość
Suma
Suma płatności 0,00 
Całkowita suma płatności 0,00 
  • Zapłać poprzez System płatności online Blue Media: płatność kartą płatniczą, przelewem bankowym on-line lub szybkim przelewem bankowym.

Twoje dane osobowe będą użyte do przetworzenia twojego zamówienia, obsługi twojej wizyty na naszej stronie oraz dla innych celów, o których mówi nasza polityka prywatności.

Cel zbiórki - Leczenie - koszty dojazdu na badania
Organizator - Sursum Corda
Klaudia Kubisztal - 2022
SMA typu 1
Nowy Sącz,
woj. małopolskie

PILNE

Zakończenie zbiórki 31 grudnia 2023KRS 00000 20 382 Cel szczegółowy:
18745 Klaudia Kubisztal
Wsparło: 0Promuj zbiórkę na swojej stronie

Wizytówki

Pobierz i wydrukuj

Plakat

Pobierz i wydrukuj

Zakładka do książek

Pobierz i wydrukuj

Baner na stronę

Pobierz i udostępnij

Obrazek na Facebook

Pobierz i udostępnij

O mnie

O nas 2

Klaudia zmaga się z SMA typu 1, czyli z rdzeniowym zanikiem mięśni.

To bardzo ciężka i rzadka choroba genetyczna, która objawia się postępującym osłabieniem i zanikiem mięśni szkieletowych.

Obecnie dziewczynka jest w trakcie terapii genowej, którą przechodzi w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Konieczna jest systematyczna i kosztowana rehabilitacja.

Klaudia jest pod stałą kontrolą lekarzy neurologów. Częste wyjazdy do Krakowa i Warszawy na badania kontrole generują wysokie wydatki. Dodatkowym utrudnieniem jest fakt, iż rodzice nie posiadają własnego samochodu. Jedynym żywicielem 5 osobowej rodziny jest tato dziewczynki…

Wesprzyj Klaudię i jej rodzinę w walce o lepsze jutro…

Wspieraj nas

O nas 2
Zbiórka (ok) 3
Zebrana kwota