Nie wszyscy mogą, nie wszyscy zdążyli, nie wszyscy podjęli taką decyzję, by opuścić tereny wschodniej Ukrainy. Tak jak Pani Olga, która jest seniorką i opiekuje się chorym mężem. Zostali na miejscu. Gdy są bombardowania wiele czasu spędzają w piwnicy swojego domu, nie mając nikogo bliskiego. Mogą liczyć wyłącznie na pomoc sąsiadów i wolontariuszy. Takich historii jest wiele. Chcemy i możemy pomóc. Zapraszamy też Ciebie – dostarczmy razem paczki żywnościowe, higieniczne oraz dla małych dzieci do Ukrainy.

Podaruj dobro! Przekaż wsparcie obywatelom Ukrainy, uciekającym przed konfliktem zbrojnym do Polski. Dołącz do akcji Stowarzyszenia Sursum Corda „Pomóż w starcie – przekaż wsparcie”, w ramach której zakupimy i przekażemy Uchodźcom bony do sklepów spożywczych, chemicznych, odzieżowych, aptek, na bieżąco będziemy reagować na inne potrzeby. Wierzymy, że wspólnie z Wami uda się pomóc! Zrobimy co w naszej mocy, aby nasi wschodni sąsiedzi otrzymali konieczną pomoc oraz dobrze poczuli się w Polsce. Od zebranych środków na pomoc Ukrainie, nie pobieramy żadnej prowizji. Dodatkowo, Stowarzyszenie Sursum Corda pokrywa koszty operacji finansowych związanych z płatnościami OnLine. 

Cześć! Jako niemowlę przeszedłem bardzo ciężką operację wrodzonej wady serca. Przez pewien czas wszystko było dobrze, jednak w wieku 16 lat znów pojawiły się komplikacje i musiałam przejść kolejną operację serca. Na szczęście zabieg przebiegł pomyślnie. Dostałem od losu tak naprawdę drugie życie, a nawet można powiedzieć, że trzecie. Obecnie jestem pod stałą opieką lekarzy. Stale muszę kontrolować stan swojego zdrowia, co wiąże się z dużymi wydatkami. Proszę o pomoc! Z całego serca dziękuję za każdy grosz i wsparcie mojego leczenia!

Cześć! Tu Wasza Basia!
Lekarze stwierdzili u mnie ultra rzadką chorobę CLN2 – ceroidolipofuscynozę. Rodzice obawiają się, że w pewnym momencie przestanę biegać, chodzić, widzieć… Ale przecież ja dopiero zaczynam poznawać świat. Z powodu mojej choroby całą rodziną wyjechaliśmy do Niemiec. To tutaj zaczynam leczenie, które jak mówią moi rodzice jest jedyną nadzieją… Wiem, że mama i tata zrobią wszystko co w ich mocy, abym jak najdłużej mogła cieszyć się dzieciństwem. Czy mogę Was poprosić o wsparcie mojego leczenia?

Ignaś urodził się w 22 tygodniu i 3 dniu ciąży. Ważył zaledwie 810 gramów. Jest jednym z najmłodszych wcześniaków w naszym kraju. Spędził 177 dni w krakowskim szpitalu, oddalony od rodziców i rodzeństwa. Ogromna wola walki i chęć życia pokazały, że nawet jeśli masz tylko 1% szansy, żeby żyć, to warto walczyć. To również świadectwo wiary, nadziei i miłości, z jaką rodzice przyjęli swojego przedwcześnie narodzonego synka. Ignaś wymaga stałej opieki lekarskiej, rehabilitacji. Jeszcze nie wiadomo czy będzie widział. Jedno jest pewne, potrzebna jest pomoc.

Mam na imię Stanisław. Lubię ludzi, zwierzęta, a przyroda to moja pasja. Od urodzenia cierpię z powodu niedosłuchu, wad wymowy i upośledzenia umysłowego. W dorosłym wieku ujawnił się jeszcze jeden problem – kłopoty z sercem. W 2014 r. przeżyłem wypadek i z poważnym urazem mózgu trafiłem do szpitala. Wszystko to sprawiło, że nie potrafię samodzielnie funkcjonować, a żyję dzięki pomocy i troskliwej opiece siostry. Koszty leczenia przekraczają moje finansowe możliwości. Po śmierci rodziców mieszkam sam, dba o mnie tylko siostra.

Mam na imię Rafał i czekam na cud. W 2011 roku spadając z dużej wysokości złamałem kręgosłup u podstawy czaszki. To oznacza, że żyję w więzieniu własnego ciała. Nie mogę chodzić. Nie umiem nawet unieść rąk, aby uściskać rodziców, którzy poświęcili się opiece nade mną. Mam jednak też duży sukces: umiem już oddychać bez respiratora. Wspomniałem, że czekam na cud. Tym cudem jest pomoc dobrych ludzi. Dzięki niej mogę korzystać z codziennej rehabilitacji i cierpliwie, po męsku dźwigać krzyż niepełnosprawności, aż medycyna znajdzie sposób na to, aby postawić mnie na nogi. Pomożesz?

Hej, to ja Marysia. Urodziłam się z Zespołem Downa i wrodzoną wadą serca. To już kolejny rok, kiedy potrzebuję Waszego wsparcia. Ostatnio byłam na badaniu słuchu (assr). Diagnoza nie jest dobra. Nie słyszę, mam obustronny niedosłuch. Pilnie potrzebuję aparatów słuchowych, aby Was usłyszeć. Koszt aparatów to około 12.000zł. Niestety, NFZ w całości nie refunduje zakupu. Chodzę do przedszkola i uczę się samodzielności, a moja grupa uczy się akceptacji. Przełamując bariery uświadamiam , że odmienność to nie powód do wstydu czy lęku. Proszę, pokażcie, że nie jestem Wam obojętna!

Mam na imię Marcin. Kiedyś byłem zdrowym, pełnym sił nastolatkiem. Grałem w piłkę i wspinałem się po drzewach, a dziś balansuję na granicy życia i śmierci. Zdiagnozowano u mnie rzadką genetyczną chorobę Niemmana Picka, jej leczenie jest bardzo drogie i nierefundowane przez NFZ. Miesięczna kuracja jedynym lekiem, który hamuje postępy choroby, kosztuje prawie 25,5 tysięca złotych. Nie wiem co ze mną będzie, ale nie poddam się łatwo. Żyję nadzieją, że będzie lepiej. Pomożesz mi w tej walce?

Jestem Karolina. Urodziłam się w 1996 r. jako wcześniak. Sytuacja okołoporodowa sprawiła, że jestem całkowicie sparaliżowana (porażenie mózgowe – spastyka czterokończynowa). Nie potrafię mówić, nie widzę. Lubię słuchać muzyki, ona mnie wycisza, sprawia że się uśmiecham. Wymagam całodobowej opieki. Mama zrezygnowała z pracy, aby się mną opiekować, pracuje tylko tata. Stan mojego kręgosłupa znacznie się pogorszył, operacja jest niemożliwa – jest dla mnie zbyt niebezpieczna, dlatego jedyna nadzieja w rehabilitacji, ale jej koszty są ogromne, nie do udźwignięcia. Pomożesz?