Wszystko co mamy, oddajemy córeczce

W dniu porodu lekarzy zaniepokoiły nieprawidłowości w wyglądzie dziewczynki, zwłaszcza w obrębie twarzy. Po licznych badaniach neurologicznych i genetycznych stwierdzono wrodzone wady rozwojowe na podłożu genetycznym, powodujące dysmorfię twarzy, macrocefalię, zaburzony rozwój psychomotoryczny, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, opóźnienie rozwoju i niepełnosprawność intelektualną.

Obecnie rozwój psychomotoryczny Soni oceniany jest na 4 miesiące. Zespół genetycznych wad wrodzonych uniemożliwia prawidłowy rozwój. Dziewczynka wymaga stałej opieki i intensywnej rehabilitacji, by w przyszłości móc samodzielnie funkcjonować.

Sonia uczęszcza na zajęcia Wczesnego Wspomagania Rozwoju (neurologopedia, rehabilitacja, psycholog) oraz terapię neurofizjoloficzną metodą Vojty. Rehabilitacja w ramach Wczesnego Wspomagania Rozwoju to jedna wizyta tygodniowo. Niestety, taka ilość zajęć jest niewystarczająca. Aktualnie dziewczynka uczęszcza na prywatną rehabilitację, jednak miesięczny koszt przewyższa możliwości finansowe rodziców.

– Sonia jest bardzo spokojnym i grzecznym dzieckiem. Jej cudowny uśmiech daje nam siłę i motywację, by o Nią walczyć. Wszystko co mamy, oddajemy córeczce, by mogła lepiej się rozwijać. Jednak bardzo się boimy, że nasze starania spełzną na niczym, z powodu braku funduszy. Dlatego zwracamy się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc finansową i wsparcie duchowe, by zapewnić naszej kochanej córeczce dostęp do jak najlepszej rehabilitacji i innych form wspomagania rozwoju – mówią rodzice Soni.