Emilka i jej świat z zespołem Downa

Emilka urodziła się jako wcześniak w 32. tygodniu ciąży. O tym, że dziewczynka ma zespół Downa rodzina dowiedziała się w pierwszej dobie jej życia.

Niedługo potem u naszej córeczki pojawiły się problemy z oddychaniem, przez co musiała zostać podłączona do aparatury i być karmiona dożylnie. Po kilku tygodniach mogła wrócić do domu, gdzie czekała Ją dalsza walka o swoją przyszłość – mówi Pani Zofia, mama Emilki.

Dziewczynka już od pierwszego miesiąca życia była pod opieką fizjoterapeuty i neurologopedy, a także intensywnie ćwiczyła. Emilka zmagała się z osłabionym napięciem mięśniowym, ale dzięki wytrwałości w rehabilitacji poczyniła duże postępy.

Rozwój psychoruchowy Emilki jest opóźniony, pierwsze kroki postawiła dopiero około 2. roku życia. Obecnie ruchy są nieskoordynowane, zachwiane i niezgrabne. Dziewczynka ujawnia trudności w zakresie podstawowych funkcji poznawczych: pamięć, logiczne myślenie, uwaga jak również ma trudności w nawiązywaniu relacji społecznych. Bardzo dużą barierą jest brak umiejętności porozumiewania się. Emilka mówi pojedyncze słowa, ale dzięki terapii logopedycznej ma szansę na polepszenie swojej komunikacji.

Nasza córeczka cały czas pozostaje pod obserwacją wielu specjalistów m.in. okulisty, endokrynologa czy neurologa, a każdy dzień jest dla niej dążeniem do osiągnięcia coraz lepszych efektów terapii. Emilka jest pogodną dziewczynką, uczęszcza do przedszkola od września 2020 r. Jest bardzo muzykalnym dzieckiem, uwielbia taniec i śpiew, kocha też zwierzątka. Bardzo prosimy o pomoc i wsparcie – dodaje mama.

Każda pomoc będzie wielkim wsparciem w leczeniu Emilki. Prosimy o piękny gest Twojej dobroci.