Urodziła się z genetycznym defektem w postaci pierścieniowego chromosomu 13
Cześć, witajcie! Od urodzenia zmagam się z genetycznym defektem w postaci pierścieniowego chromosomu 13, co wpływa na mój rozwój psycho-motoryczny, mowę oraz zwyczajne funkcjonowanie. Na szczęście mam obok siebie rodziców, którzy opiekują się mną dzień i noc. Jestem im bardzo wdzięczna, że pomimo wielu trudności mogę liczyć na ich ogromne wsparcie. Ze względu na częste dojazdy do specjalistów, rehabilitację oraz stale rosnące koszty – proszę WAS o pomoc. Przekażcie mi wsparcie! Proszę, pomóżcie mi oraz moim rodzicom!
450zł/8000zł
Potrzebne jeszcze: 7550 zł
.jpg)
.png)
.png)
O mnie
Karolina urodziła się z genetycznym defektem w postaci pierścieniowego chromosomu 13.
Od dzieciństwa ma opóźniony rozwój psycho-motoryczny, co spowodowało problemy z mową. Dodatkowo Karolinka zmaga się z deficytem intelektualnym na poziomie upośledzenia umysłowego, w stopniu umiarkowanym, wadą wzroku oraz skoliozą odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Lekarze zdiagnozowali również naczyniaka żylnego płata skroniowego – mówi mama Karoliny. Córka jest bardzo pogodną osobą, uwielbia przyrodę, zwierzęta, wycieczki oraz muzykę, którą często słucha – dodaje Pani Paulina.
Do tej pory, rodzice starali się zapewnić córce jak najlepszą opiekę, pokrywając koszty leczenia z własnych środków. Obecnie, ze względu na stale rosnące koszty, zmuszeni są poprosić ludzi dobrego serca o wsparcie.
Możemy na Ciebie liczyć?
Wspieraj nas
