Karolina Zimoń

Urodziła się z genetycznym defektem w postaci pierścieniowego chromosomu 13

Cześć, witajcie! Od urodzenia zmagam się z genetycznym defektem w postaci pierścieniowego chromosomu 13, co wpływa na mój rozwój psycho-motoryczny, mowę oraz zwyczajne funkcjonowanie. Na szczęście mam obok siebie rodziców, którzy opiekują się mną dzień i noc. Jestem im bardzo wdzięczna, że pomimo wielu trudności mogę liczyć na ich ogromne wsparcie. Ze względu na częste dojazdy do specjalistów, rehabilitację oraz stale rosnące koszty – proszę WAS o pomoc. Przekażcie mi wsparcie! Proszę, pomóżcie mi oraz moim rodzicom!

450zł/8000zł

5.63%

Potrzebne jeszcze: 7550 zł



    Dane płatności

    Twoje dane osobowe będą użyte do przetworzenia twojej wpłaty,
    obsługi twojej wizyty na naszej stronie oraz dla innych celów,
    o których mówi nasza polityka prywatności.

Dane płatności

Podsumowanie

Anonimowa wpłata 0,00 zł
Suma płatności 0,00 zł
Płacę

Twoje zamówienie

Wpłata
Ilość
Suma
Suma płatności 0,00 
Całkowita suma płatności 0,00 
  • Płać z Przelewy24

Twoje dane osobowe będą użyte do przetworzenia twojego zamówienia, obsługi twojej wizyty na naszej stronie oraz dla innych celów, o których mówi nasza polityka prywatności.

Cel zbiórki - Leczenie
Organizator - Sursum Corda
Karolina Zimoń - 2001
Genetyczny defekt w postaci pierścieniowego chromosomu 13
Pisarzowa,
woj. małopolskie

PILNE

Zakończenie zbiórki 31 grudnia 2023KRS 00000 20 382 Cel szczegółowy:
18612 Karolina Zimoń
Wsparło: 3Promuj zbiórkę na swojej stronie

Wizytówki

Pobierz i wydrukuj

Plakat

Pobierz i wydrukuj

Zakładka do książek

Pobierz i wydrukuj

Baner na stronę

Pobierz i udostępnij

Obrazek na Facebook

Pobierz i udostępnij

O mnie

O nas 2

Karolina urodziła się z genetycznym defektem w postaci pierścieniowego chromosomu 13.

Od dzieciństwa ma opóźniony rozwój  psycho-motoryczny, co spowodowało problemy z mową. Dodatkowo Karolinka zmaga się z deficytem intelektualnym na poziomie upośledzenia umysłowego, w stopniu umiarkowanym, wadą wzroku oraz skoliozą odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Lekarze zdiagnozowali również naczyniaka żylnego płata skroniowego – mówi mama Karoliny. Córka jest bardzo pogodną osobą,  uwielbia przyrodę, zwierzęta, wycieczki oraz muzykę, którą często słucha – dodaje Pani Paulina.

Do tej pory, rodzice starali się zapewnić córce jak najlepszą opiekę, pokrywając koszty leczenia z własnych środków. Obecnie, ze względu na stale rosnące koszty, zmuszeni są poprosić ludzi dobrego serca o wsparcie.

Możemy na Ciebie liczyć?

Wspieraj nas

O nas 2
Zbiórka (ok) 3
Zebrana kwota