Malutka Klaudia walczy z SMA typu 1
Cześć, tu Klaudia.
Od urodzenia zmagam się z bardzo ciężką i rzadką chorobą genetyczną. SMA typu 1 – pewnie wiecie, że ta choroba powoduje całkowity zanik mięśni… Na szczęście przeszłam terapię genową w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Jestem po podaniu leku – tak tego drogiego leku – na szczęście w moim przypadku był refundowany. Walczę i będę nadal walczyć. Ale potrzebują Twojego wsparcia! Koszty związane z rehabilitacją przewyższają możliwości finansowe mojej rodziny. Mogę na Ciebie liczyć?
20zł/5000zł
Potrzebne jeszcze: 4980 zł
.jpg)
.png)
.png)
O mnie
Klaudia zmaga się z SMA typu 1, czyli z rdzeniowym zanikiem mięśni. To bardzo ciężka i rzadka choroba genetyczna, która objawia się postępującym osłabieniem i zanikiem mięśni szkieletowych.
Klaudii podano lek, który jest tak ważny w walce z tą chorobą, ale konieczna jest systematyczna i kosztowana rehabilitacja.
Klaudia jest pod stałą kontrolą lekarzy neurologów. Częste wyjazdy do Krakowa i Warszawy na badania kontrole generują wysokie wydatki. Dodatkowym utrudnieniem jest fakt, iż rodzice nie posiadają własnego samochodu. Jedynym żywicielem 5 osobowej rodziny jest tato dziewczynki…
Wesprzyj Klaudię i jej rodzinę w walce o lepsze jutro…
Wspieraj nas
